Kompassioninės išmokos Gaukite greituosius negalios nustatymus
Socialinės apsaugos administracija (SSA) užtikrina greitą medicininių sąlygų, išvardytų „Kompassioninių išmokų sąraše“ (KPL), apdorojimą. KPL atvejais nėra specialių kriterijų, kad būtų galima gauti invalidumo išmokas. Atvirkščiai, užuojautos pašalpos atvejai yra tokie sunkūs sutrikimai, kad byla visada atitiktų vieną iš Socialinės apsaugos neįgalumo sąrašų.
Kaip kreiptis dėl užuojautos pašalpos?
Jūs konkrečiai nesate kreipiamas dėl labdaros pašalpos. Socialinės apsaugos tarnyba peržiūri visus negalios prašymus, kad pamatytų, kokie jie yra labdaros pašalpos. Kompassioniniai pašalpos atvejai atrenkami greitai apdoroti, remiantis vien tik pareiškėjo (pareiškėjo) arba vaiko ieškovo tėvų įtarimais. Jei įtarimai atitinka SSA nuspėjamąjį modelį, kad pretenzija bus patvirtinta minimalia objektyvia informacija (pvz., Teigiama biopsija, skirta stemplės vėžiui), atvejis yra sparčiai priimamas. Tai gali padėti pastebėti, kad jūsų paraiškos viršuje yra „Kompassioninė pašalpa“, nebent jūs kreipiatės internete.
Kompassioninės išmokos (CAL) taikomos tiek SSDI, tiek SSI reikalavimams. Kadangi reikalinga minimali objektyvi informacija - pakanka medicininės būklės įrodymo, kad būtų galima neįgalumas - šie atvejai gali būti leistini (patvirtinti) daug mažiau laiko.
Kokie medicininiai įrodymai reikalingi?
Informacija, kurią turi neįgaliųjų nustatymo paslaugos (DDS, valstybės agentūra, kuri nustato neįgalumo nustatymo metodiką SSA), turi būti iš tikrųjų nominali - tik pakankamai informacijos, kad būtų galima nustatyti teisingą diagnozę. Tačiau ligoninės ar gydantys gydytojai gali imtis savaičių ar mėnesių, kad atsakytų į DDS prašymą dėl medicininių įrašų. Todėl galite pagreitinti savo pretenzijos nagrinėjimą pateikdami pagrindinę medicininę informaciją kartu su paraiška arba nusiųsdami jį ekspertui.
Medicinos informacijos, kurią turite pateikti, tipas priklauso nuo jūsų būklės pobūdžio. Dauguma KPL atvejų yra susiję su vėžiu. Jei turite leukemiją ar kitą vėžio formą, svarbiausia yra biopsijos ataskaita. Kartu su ligoninės išrašymo santrauka arba gydytojo laišku, tai būtų pakankamai įrodymų, kad būtų galima gauti patvirtinimą dėl negalios naudojant CAL programą (jei jūsų vėžio tipas ir etapas yra CAL sąlygų sąraše).
Kaip greitai nuspręsta gauti užuojautą?
Skirtingai nuo daugelio pretenzijų, užuojautos pašalpos bylos sprendžiamos per kelias dienas, o ne mėnesius. Tai yra Kompassionate Allowances programos „užuojautos“ komponentas: SSA suteikia jiems pirmenybę. Šia prasme tokie atvejai yra panašūs į greitojo negalios nustatymo (QDD) atvejus. Tačiau, skirtingai nuo QDD reikalavimo, prieš patvirtinant ar atsisakant gauti medicininį konsultantą, reikia medicininės konsultacijos. Visais kitais būdais KPL atvejai yra panašūs į įprastinius negalios atvejus. Pavyzdžiui, SSDI pretenzijų penkių mėnesių laukimo laikotarpis neatleidžiamas, jei jam suteikiama labdaros išmoka. Laukimo laikotarpis nustatomas federaliniu įstatymu ir negali būti panaikintas SSA labdaros išmokų iniciatyva.
Kiti pagreitinti socialinės apsaugos procesai
Socialinės apsaugos administracija taip pat turi galutinių ligų programą, kuri numato greitus sprendimus dėl negalios. Sužinokite daugiau apie galutinės ligos programą (TERI).
Greitas neįgalumo nustatymas yra automatizuotas metodas, kurį Socialinės apsaugos sistema naudoja ieškiniams dėl akivaizdžių negalių nustatyti ir apdoroti. Sužinokite daugiau apie greitus negalios nustatymus.
Kita programa, numanoma negalios programa, nespartina sprendimo, bet mokės išmokas, kai jūsų reikalavimas yra priimamas. Ši programa prieinama tik SSI. Sužinokite daugiau apie numatomą negalios programą.
Kokios sąlygos yra tinkamos išmokoms gauti?
Čia pateikiamas išsamus CAL sutrikimų sąrašas:
| Ūminė leukemija | Kepenų vėžys |
| Antinksčių vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis, nerealizuojamomis ar pasikartojančiomis | Lowe sindromas |
| Suaugusiųjų ne Hodžkino limfoma | Lymphomatoid Granulomatosis - III laipsnis |
| Suaugusiųjų ligos pradžia | Piktybinis smegenų kamienas Gliomas - vaikystė |
| Aicardi-Goutieres sindromas | Piktybinė Ectomesenchymoma |
| Aleksandro liga (ALX) - naujagimiai ir kūdikiai | Piktybinis virškinimo trakto stromas |
| Allan-Herndon-Dudley sindromas | Piktybinis ląstelių navikas |
| Alobar Holoprosencephaly | Piktybinė melanoma - su metastazėmis |
| Alpers liga | Piktybinė išsėtinė sklerozė |
| Alpha mannozidozė - II ir III tipai | Piktybinis naviko rabdoidinis navikas |
| Alstromo sindromas | Mantijos ląstelių limfoma (MCL) |
| Alveolinis minkštos dalies sarkoma | Klevų sirupo šlapimo liga |
| Amegakariocitinė trombocitopenija | Marshall-Smith sindromas |
| Amyotrofinė šoninė sklerozė (ALS) | Mastocitozė - IV tipas |
| Anaplastinis antinksčių vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis, nereguliuojamomis ar pasikartojančiomis | MECP2 dubliavimo sindromas |
| Angelmano sindromas | Medulloblastoma - su metastazėmis |
| Angiosarkoma | „Menkes“ liga - klasikinė arba kūdikio pradžios forma |
| Aortos Atresia | Merkel ląstelių karcinoma - su metastazėmis |
| Aplastinė anemija | Merosino nepakankama įgimta raumenų distrofija |
| Astrocitoma - III ir IV laipsniai | Metachromatinė leukodistrofija (MLD) - vėlyvasis kūdikis |
| Ataxia Telangiectasia | Mitralinis vožtuvas Atresia |
| Netipinis teratoidinis / rabdoidinis navikas | Mišrios demencijos |
| Batten liga | MPS I, anksčiau vadinamas Hurlerio sindromu |
| Beta Thalassemia Major | MPS II, anksčiau žinomas kaip Hunterio sindromas |
| Dvipusis optinis atrofija - kūdikis | MPS III, anksčiau žinomas kaip Sanfilippo sindromas |
| Dvišalė retinoblastoma | Gleivinės piktybinė melanoma |
| Šlapimo pūslės vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis ar neatvykstamomis | Daugiacentrinė Castleman liga |
| Krūties vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksminga ar nenustatoma | Kelių sistemų atrofija |
| Canavan Disease (CD) | Miokloninė epilepsija su raudonųjų pluoštų sindromu |
| Nežinomos pirminės vietovės karcinoma | Naujagimių adrenoleukodistrofija |
| Caudalinės regresijos sindromas - III ir IV tipai | Nephrogeninė sisteminė fibrozė |
| Cerebro Oculo Facio skeleto (COFS) sindromas | Neurodegeneracija su smegenų geležies kaupimu - 1 ir 2 tipai |
| Cerebrotendininė Xantomatosis | NFU-1 mitochondrijų liga |
| Vaiko neuroblastoma - su tolimomis metastazėmis arba pasikartojančiomis | Niemann-Pick liga (NPD) - A tipas |
| Vaiko ne Hodžkino limfoma - pasikartojantis | Niemann-Pick ligos tipas C |
| Vaiko T-ląstelių limfoblastinė limfoma | Nonketotinė hiperglikemija |
| Chondrosarkoma - su multimodaline terapija | Ne smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys - su metastazėmis prie hilarių mazgų arba neveiksmingas, nenustatomas ar pasikartojantis |
| Lėtinė idiopatinė žarnyno pseudo obstrukcija | Obliteracinis bronchiolitas |
| Lėtinė mielogeninė leukemija (CML) - blastinė fazė | Ohtaharos sindromas |
| Coffin-Lowry sindromas | Oligodendrogliomos smegenų navikas - III laipsnis |
| Įgimta limfedema | Ornitino transkarbamilazės (OTC) trūkumas |
| Cornelia de Lange sindromas | Ortochromatinė leukodistrofija su pigmentine Glia |
| Kortikobazės degeneracija | Osteogenesis Imperfecta (OI) - II tipas |
| Creutzfeldt-Jakob liga (CJD) - suaugusieji | Osteosarkoma, anksčiau žinoma kaip kaulų vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksminga arba nerealizuojama |
| „Cri du Chat“ sindromas | Kiaušidžių vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis ar neatvykstamomis |
| Degos liga - sisteminė | Kasos vėžys |
| DeSanctis Cacchione sindromas | Pallister-Killian sindromas |
| Draveto sindromas | Paraneoplastinis Pemphigus |
| Ankstyvoji Alzheimerio liga | Patau sindromas (Trisomy 13) |
| Edvardo sindromas (18 Trisomy) | Pearsono sindromas |
| Eisenmenger sindromas | Pelizaeus-Merzbacher ligos klasikinė forma |
| Endometriumo strominė sarkoma | Pelizaeus-Merzbacher ligos-ligos forma |
| Endomiokardinė fibrozė | Periferinis nervų vėžys - metastazuojantis arba pasikartojantis |
| Ependimoblastoma (vaikų smegenų auglys) | Peritoninė mezotelioma |
| Erdheimo Česterio liga | Peritoninė gleivinės karcinomatozė |
| Stemplės vėžys | Perry sindromas |
| Estezioneuroblastoma | Phelan-McDermid sindromas |
| Ewing sarkoma | Pleuros mezotelioma |
| Farberio liga (FD) | Pompe liga - kūdikis |
| Mirtina šeiminė nemiga | Pirminė širdies amiloidozė |
| Fibrodysplasia Ossificans Progressiva | Pirminė centrinė nervų sistemos limfoma |
| Folikulinė dendritinė ląstelių sarkoma - metastazuojama arba pasikartojanti | Pirminė efuzijos limfoma |
| Friedreichs Ataxia (FRDA) | Pirminė progresinė afazija |
| Frontotemporinė demencija (FTD), kirtimų liga - A tipas - suaugusieji | Progressive Bulbar Palsy |
| Frynso sindromas | Progresyvi daugiakalbinė leukoencefalopatija |
| Fukozidozė - 1 tipas | Progresyvus supranuklearinis paplitimas |
| Fukuyama įgimta raumenų distrofija | Prostatos vėžio - hormonų atsparios ligos - arba su visceralinėmis metastazėmis |
| Fulminantas milžiniškas ląstelių miokarditas | Plaučių Atresia |
| Galaktosialidozė - ankstyvieji ir vėlyvieji kūdikių tipai | Plaučių Kaposi sarkoma |
| Tulžies pūslės vėžys | Nėštumo retinopatija - V etapas |
| Gošė liga (GD) - 2 tipas | Retto (RTT) sindromas |
| Didžioji ašinio neuropatija | Revesz sindromas |
| Glioblastoma Multiforme (suaugusiųjų smegenų navikas) | Rabdomiosarkoma |
| III ir IV klasės glioma | Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata |
| Glutarinis Acidemia - II tipas | Roberto sindromas |
| Galvos ir kaklo vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis ar neatvykstamomis | Seilių navikai |
| Širdies persodinimo transplantato gedimas | Sandhoffo liga |
| Širdies transplantacijos laukimo sąrašas - 1A / 1B | Schindlerio liga - 1 tipas |
| Hemofagocitinė limfohistiocitozė (HLH) - šeimos tipas | Seckel sindromas |
| Hepatoblastoma | Sunkus kombinuotas imunodeficitas - vaikystė |
| Hepatopulmoninis sindromas | Vieno skilvelio |
| Hepatorenalinis sindromas | Sjogreno-Larssono sindromas |
| Histiocitozės sindromai | Sinoninis vėžys |
| Hoyeaal-Hreidarsson sindromas | Mažas ląstelių vėžys (didžiojo žarnos, kiaušidžių, prostatos, tymų ar gimdos) |
| Hutchinson-Gilford Progeria sindromas | Mažų ląstelių plaučių vėžys |
| Hydranencephaly | Plonosios žarnos vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis, nerealizuojamomis ar pasikartojančiomis |
| Hipokomplementeminis Urticarial Vasculitis sindromas | Smith Lemli Opitz sindromas |
| Hipofosfatazija Perinatalinė (mirtina) ir kūdikių atsiradimo tipai | Minkštas audinių sarkoma - su tolimomis metastazėmis arba pasikartojančiomis |
| Hipoplastinis kairiojo širdies sindromas | Stuburo raumenų atrofija (SMA) - 0 ir 1 tipai |
| I ląstelių liga | Stuburo nervo šaknis Vėžys-metastazuojantis arba pasikartojantis |
| Idiopatinė plaučių fibrozė | Spinocerebellar Ataxia |
| Intrakranijinė hemangiopericitoma | Stipraus žmogaus sindromas |
| Kūdikių laisvoji sialo rūgšties laikymo liga | Skrandžio vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis, nerealizuojamomis ar pasikartojančiomis |
| Kūdikių neuronaksinė distrofija (INAD) | Subakute Sclerosing Panencephalitis |
| Kūdikių neuroniniai keroidiniai lipofuscinosai | Tabes Dorsalis |
| Uždegiminis krūties vėžys (IBC) | Tay Sachs liga - kūdikių tipas |
| „Jervell“ ir „Lange-Nielsen“ sindromas | Tanioforinė displazija - 1 tipas |
| Jouberto sindromas | ALS / Parkinsonizmo demencijos kompleksas |
| Junctional Epidermolysis Bullosa - mirtinas tipas | Skydliaukės vėžys |
| Nepilnamečių Huntingtono liga | Transplantacijos vainikinių arterijų vaskulopatija |
| Inkstų vėžys - neveiksmingas arba nenustatomas | Tricuspid Atresia |
| Krabbe liga (KD) - kūdikis | Ullrich įgimta raumenų distrofija |
| Kufs liga - A ir B tipai | Šlapimtakio vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingomis, nerealizuojamomis ar pasikartojančiomis |
| Didelis žarnyno vėžys - su tolimomis metastazėmis arba neveiksmingu, nerealizuotu ar pasikartojančiu | Usher sindromas - I tipas |
| Vėlyvieji kūdikių neuroniniai keroidiniai lipofuscinai | Ventricular Assist Device gavėjas - kairysis, dešinysis arba biventrikulinis |
| Leigho liga | Walker Warburg sindromas |
| Leiomyarkarkoma | Vilko-Hirschhorno sindromas |
| Leptomeningeal karcinomatozė | Wolmano liga |
| Lesch-Nyhan sindromas (LNS) | X susieta limfoproliferacinė liga |
| Lewy kūno demencija | X-susieta Myotubular Myopathy |
| Liposarkoma - metastazuojantis arba pasikartojantis | Xeroderma Pigmentosum |
| Lissencephaly | Zellweger sindromas |